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這是who乳腺腫瘤分類ppt,包括了浸潤性癌分型的變化,新、舊版分類中化生性癌的不同亞型比較,導管內(nèi)增生性病變的變化,柱狀細胞病變,微浸潤性癌,導管內(nèi)乳頭狀病變,導管內(nèi)乳頭狀瘤伴ADH/DCIS,實性乳頭狀癌(新增加類型),包裹性乳頭狀癌,間葉源性腫瘤的變化,淋巴造血系統(tǒng)腫瘤的變化,與乳腺癌臨床診治密切相關(guān)的內(nèi)容,病理診斷在乳腺癌個體化診治中的作用等內(nèi)容,歡迎點擊下載。
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2012年WHO乳腺腫瘤 分類解讀
乳腺和女性生殖器腫瘤
WHO分類( 2003年 )
浸潤性癌分型的變化
髓樣癌
合體生長方式>75%
腫瘤境界清楚(膨脹性生長)
缺乏腺管形成
多形性細胞核(泡狀核,核仁明顯)
顯著的淋巴漿細胞浸潤
不典型髓樣癌
伴有髓樣特征的非特殊型浸潤性癌
新、舊版分類中化生性癌的不同亞型比較
大汗腺癌 伴大汗腺分化的癌
大汗腺化生可見于許多類型的乳腺癌:非特殊類型的浸潤性癌、特殊類型的浸潤癌(小葉癌、小管癌、微乳頭狀癌、髓樣癌),甚至導管原位癌及小葉原位癌。
神經(jīng)內(nèi)分泌癌 伴神經(jīng)內(nèi)分泌特征的癌
高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、低分化神經(jīng)內(nèi)分泌癌/小細胞癌,還包括伴神經(jīng)內(nèi)分泌分化的浸潤性癌(非特殊類型浸潤性癌、粘液癌、實性乳頭狀癌)
2003年分類
產(chǎn)生粘液的癌
粘液癌
粘液性囊腺癌
柱狀細胞粘液癌
印戒細胞癌
導管內(nèi)增生性病變的變化
2003年分類
目前常用的區(qū)別ADH和低級別DCIS的量化標準
1985年P(guān)age 2個導管
1990年Tavassoli and Norris 2mm
2012版WHO:兩個標準均提及,但無傾向性推薦
有診斷標準比無標準的診斷重復性高
但在標準使用和解釋存在分岐
柱狀細胞病變
柱狀細胞病變
柱狀細胞變
柱狀細胞增生
平坦上皮不典型
平坦上皮不典型(FEA)可能為不典型導管增生(ADH)的前驅(qū)病變,與ADH/低級別DCIS有相似的免疫學表型; ADH/低級別DCIS特征性的遺傳學改變(16q缺失),在FEA中也可見到
FEA可以進展為浸潤性癌,但風險遠比ADH/DCIS要低很多,在臨床處理方面不能等同于ADH或DCIS
FEA診斷特征
低核級的非典型性
不具有足以診斷ADH或DCIS的組織構(gòu)型
微浸潤性癌
浸潤灶的最大徑≤1mm,可以是單灶或多灶
多見于高級別導管原位癌
如果為多灶性,則以直徑最大灶計算,不累加
不要求在特化小葉間質(zhì)外
2003年WHO:
未給出統(tǒng)一的標準,且要求在特化的小葉間質(zhì)外
導管內(nèi)乳頭狀病變
導管內(nèi)乳頭狀瘤伴ADH/DCIS
不再使用不典型導管內(nèi)乳頭狀瘤,調(diào)整命名為導管內(nèi)乳頭狀瘤伴不典型增生/導管原位癌
根據(jù)病變累及范圍
<3mm 導管內(nèi)乳頭狀瘤伴不典型增生
≥3mm 導管內(nèi)乳頭狀瘤伴導管原位癌
當異型上皮細胞具有中或高核級別時,不管病變大小都診斷為導管內(nèi)乳頭狀瘤伴導管原位癌
實性乳頭狀癌(新增加類型)
好發(fā)于老年女性,乳頭溢液
鏡下終末導管膨脹,其中可見纖細的纖維血管間隔
腫瘤細胞呈卵圓形、梭形或多邊形,胞漿豐富,細胞內(nèi)外可含有粘液,部分可與粘液癌合并存在
常可見腫瘤細胞向鄰近導管的派杰樣擴散
免疫組化染色常顯示神經(jīng)內(nèi)分泌標志物陽性
SMMHC肌上皮+
原位癌
包裹性乳頭狀癌 encapsulated papillary carcinoma
2003年分類稱為囊內(nèi)乳頭狀癌(intracystic papillary carcinoma),認為是導管內(nèi)乳頭狀癌的一種亞型,位于大的囊性導管內(nèi)
研究顯示腫瘤由厚的纖維性包膜包繞,無論是乳頭的纖維血管軸心還是囊壁周圍都缺乏肌上皮,提示該腫瘤不是原位癌,可能是一種低級別或惰性的浸潤性癌,也可能是原位癌向浸潤性癌的一種“過渡”類型
可伴有浸潤性癌,需要在纖維性包膜外出現(xiàn)浸潤灶
Calponin
間葉源性腫瘤的變化
非典型性血管病變(atypical vascular lesions,AVL)
該病變發(fā)生于保乳手術(shù)或乳腺癌放療后,間隔時間1~17年
中老年女性,以乳腺皮膚上淡紅、肉色丘疹或片狀紅斑為主要特征,病灶都處于放射野中
多數(shù)呈多發(fā)病灶,也有少數(shù)呈單發(fā)病灶
大部分呈良性的生物學形為,也有復發(fā)病例,極少數(shù)進展為血管肉瘤
淋巴造血系統(tǒng)腫瘤的變化
ALK陰性的間變性大細胞淋巴瘤
與乳腺重建術(shù)或假體植入相關(guān),均為單側(cè),植入與腫瘤發(fā)生的中位時間為8年
硅膠植入物和生理鹽水填充的植入物均可發(fā)生,前者比例更高
臨床表現(xiàn)為積液或植入物纖維包膜內(nèi)的腫瘤或纖維包膜攣縮
常位于假體的纖維包膜內(nèi),具有ALCL的組織學和免疫組化特點
與乳腺癌臨床診治密切相關(guān)的內(nèi)容
浸潤性癌的分級
腺管形成:對整張切片評估,明確腺腔的細胞巢
核分裂計數(shù):核分裂象最活躍的區(qū)域
細胞異型性:異型性最明顯區(qū)域
組織學分級的分布
I級:20% 老年人群或普查人群中比例更高
II級:30~35%
III級:45~50% 年輕人群或非普查人群比例更高
與乳腺癌臨床診治密切相關(guān)的內(nèi)容
腫瘤大小的測量
以浸潤性癌的大小為依據(jù)
如果病灶可以用一個蠟塊全部包埋,鏡下測量是最佳選擇
如果病灶需要多個蠟塊才能包埋,則大體測量更為準確,同時必須通過鏡下觀察確認
與乳腺癌臨床診治密切相關(guān)的內(nèi)容
淋巴結(jié)狀態(tài)的評估
孤立性腫瘤細胞(isolated tumor cells,ITC), pN0(i+)
單個腫瘤細胞
腫瘤細胞團<0.2mm
淋巴結(jié)一個切面上非融合的腫瘤細胞<200個
微小轉(zhuǎn)移:0.2~2mm pN1mi
宏轉(zhuǎn)移:>2mm
與乳腺癌臨床診治密切相關(guān)的內(nèi)容
增加了粗針和細針穿刺標本的病理診斷
20%粗針穿刺診斷的DCIS在切除標本中會升級為浸潤性癌
穿刺活檢存在不能確診的情況,此時使用交界性病理診斷(如可疑﹑不確定等)有利指導臨床進一步處理
增加治療后乳腺癌標本的大體檢查和病理報告
對新輔助化療的乳腺癌標本,評估治療反應(Miller-Payne病理評估系統(tǒng))
病理診斷在乳腺癌個體化診治中的作用
準確的病理診斷
為臨床個體化診治提供依據(jù)
組織學:腫瘤類型、大小、分級、脈管侵犯、淋巴結(jié)狀況、
治療反應的評估
免疫表型及分子分型:ER、PR、Her2、ki67、CK5/6 、
EGFR…
分子生物學:FISH檢測Her2基因擴增