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糖尿病腎病的診治進展QIs紅軟基地
糖尿病腎病是一個綜合征QIs紅軟基地
   持續(xù)白蛋白尿QIs紅軟基地
   高血壓QIs紅軟基地
   進行性腎功能減退QIs紅軟基地
   心血管并發(fā)癥的致殘率及死亡率高QIs紅軟基地
發(fā)病機制QIs紅軟基地
多個系統(tǒng)的不同基因多態(tài)性 QIs紅軟基地
持續(xù)性高糖QIs紅軟基地
腎臟血流動力學改變QIs紅軟基地
細胞因子，生長因子，趨炎癥反應物質產(chǎn)QIs紅軟基地
氧化應激: Oxidative StressQIs紅軟基地
糖尿病腎病的發(fā)病機理QIs紅軟基地
糖尿病腎病的進展速率基線時蛋白尿 >500 mg/24 小時和平均 S Cr 為1.0 mg/dlQIs紅軟基地
2型糖尿病診斷為蛋白尿發(fā)生終末期腎臟病的狀況QIs紅軟基地
診 斷QIs紅軟基地
需綜合分析，全面評價，主要包括：QIs紅軟基地
臨床QIs紅軟基地
病理QIs紅軟基地
免疫病理分析QIs紅軟基地
并發(fā)癥QIs紅軟基地
臨床診斷QIs紅軟基地
晨尿白蛋白/肌酐比值＞30mg/g作為檢測微量白蛋白尿的篩選方法QIs紅軟基地
微量白蛋白尿可以是高血壓的表現(xiàn)QIs紅軟基地
30%的Ⅱ型糖尿病腎病病人可沒有視網(wǎng)膜病變QIs紅軟基地
20%糖尿病腎病病人可同時有原發(fā)性腎小球疾病，QIs紅軟基地
    糖尿病病人有白蛋白尿而無視網(wǎng)膜病變者應作腎活檢QIs紅軟基地
Ⅱ、Ⅲ期糖尿病腎病伴有紅細胞管型、白細胞或白細胞管型者需除外多發(fā)性骨髓瘤、淀粉樣變、HIV相關性腎病，亦需腎活檢。QIs紅軟基地
早期糖尿病腎病的診斷QIs紅軟基地
DM病史數(shù)年（常在6～10年以上）QIs紅軟基地
出現(xiàn)持續(xù)性微量白蛋白尿（UAE20～200µg/min或30～300mg/24h） QIs紅軟基地
24小時白蛋白總量是金指標，隨機尿樣應作白蛋白/肌酐比值(ACR)QIs紅軟基地
ACR意義相當于AER，敏感性90％，特異性84％，閾值：男性 2.5mg/mmol；女性 3.5mg/mmolQIs紅軟基地
T1DM：青春期后出現(xiàn)尿蛋白，合并視網(wǎng)膜病變。80％確診QIs紅軟基地
T2DM：出現(xiàn)尿蛋白，合并典型神經(jīng)病變，特別是體位性低血壓，有利診斷 QIs紅軟基地
T2DM：伴腎功能減退有下列情況亦有利診斷QIs紅軟基地
腎影縮小相對出現(xiàn)晚QIs紅軟基地
高血壓難控制且對鹽特別敏感QIs紅軟基地
貧血出現(xiàn)較早QIs紅軟基地
DN鑒別診斷QIs紅軟基地
腎淀粉樣變性:偏振光顯微鏡下剛果紅染色呈紅綠色QIs紅軟基地
膜增生性腎炎:有結節(jié)，常見不等量的系膜細胞插入呈雙軌樣改變QIs紅軟基地
肥胖相關性腎病:無結節(jié)性病變QIs紅軟基地
輕鏈沉積病:有結節(jié)，血清中存在異常單克隆免疫球蛋白QIs紅軟基地
DN鑒別診斷QIs紅軟基地
 DN合并腎臟病變，可能是DN或NDRDQIs紅軟基地
      NDRD（腎活檢證實）比例10～85％，平均20～30％（ T1DM 5％ ； T2DM 30％ ）QIs紅軟基地
病理種類十分廣泛：幾乎包括所有原發(fā)的病理類型，在歐洲以MN常見，在亞洲以系膜增殖性腎炎和IgA腎病常見；繼發(fā)性腎病，如LN、HBP、HSPN、RA（淀粉樣腎�。┑纫部梢�QIs紅軟基地
DN鑒別診斷QIs紅軟基地
 NDRD臨床表現(xiàn)QIs紅軟基地
     明顯血尿及管型，病史＜10年QIs紅軟基地
    突然出現(xiàn)大量蛋白尿，但腎功能良好且DM病情穩(wěn)定者QIs紅軟基地
    突然出現(xiàn)腎功能急驟惡化，特別是無持續(xù)性蛋白尿者QIs紅軟基地
    病史＜10年，出現(xiàn)腎臟病變而無視網(wǎng)膜病變QIs紅軟基地
    血清Ⅳ型膠原水平增高不明顯QIs紅軟基地
2型糖尿病腎活檢指征QIs紅軟基地
病史小于5年QIs紅軟基地
無視網(wǎng)膜或周圍神經(jīng)病變QIs紅軟基地
2型糖尿病伴微量白蛋白尿QIs紅軟基地
正�；蚪咏�正常     41%（其中59%無視網(wǎng)膜病變）QIs紅軟基地
間質病變           33%QIs紅軟基地
典型糖尿病腎病     26%QIs紅軟基地
2型糖尿病伴蛋白尿、無視網(wǎng)膜病變QIs紅軟基地
糖尿病腎病                       69%QIs紅軟基地
非糖尿病腎�。�腎炎）             13%QIs紅軟基地
腎小球正常                       18%QIs紅軟基地
從人口統(tǒng)計學、臨床和實驗資料無法區(qū)分QIs紅軟基地
2型糖尿病伴蛋白尿或腎病綜合征、無視網(wǎng)膜病變QIs紅軟基地
典型糖尿病腎病                 22%QIs紅軟基地
糖尿病腎病合并非糖尿病腎病     28%QIs紅軟基地
非糖尿病腎病                   49%QIs紅軟基地
2型糖尿病伴腎病綜合征QIs紅軟基地
糖尿病腎�。⊿cr 148-526umol/L）     28%QIs紅軟基地
糖尿病腎病合并非糖尿病腎病          50%QIs紅軟基地
  （IgA腎病、紫癜腎）QIs紅軟基地
非糖尿病腎病                        22%QIs紅軟基地
  （膜性腎病、微小病變各2例）QIs紅軟基地
電鏡：早期診斷DN的主要手段QIs紅軟基地
 基底膜增厚QIs紅軟基地
 系膜基質增多QIs紅軟基地
 足突融合QIs紅軟基地
 無電子致密物沉積QIs紅軟基地
免疫熒光QIs紅軟基地
 常見IgG、纖維蛋白、白蛋白在腎小球毛細血管壁上呈線樣沉積，有時還可見其他免疫球蛋白及補體成分QIs紅軟基地
有無白蛋白同時沉積是鑒別要點QIs紅軟基地
糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的危險因素QIs紅軟基地
高血壓QIs紅軟基地
蛋白尿QIs紅軟基地
肥胖QIs紅軟基地
HbAIcQIs紅軟基地
高脂血癥QIs紅軟基地
吸煙QIs紅軟基地
基因多態(tài)性QIs紅軟基地
高血壓QIs紅軟基地
1型糖尿病主要是舒張壓升高。1型糖尿病10年時高血壓發(fā)生率5%，20年30%，40年70%。無糖尿病腎病者幾乎不發(fā)生高血壓。伴蛋白尿者血壓明顯高于無蛋白尿者，且隨蛋白尿增多而增高。QIs紅軟基地
2型糖尿病主要是收縮壓升高。診斷時40%已有高血壓，且半數(shù)無白蛋白尿。QIs紅軟基地
血壓高與GFR下降速度密切相關（MDRD研究），血壓越低下降速度越慢。腎自身調節(jié)血流和壓力的能力受損，全身血壓直接傳遞至腎小球內。QIs紅軟基地
自主神經(jīng)病變，24h內血壓變動較大QIs紅軟基地
降血壓沒有最低值（閾值）。血壓與效果之間非“J”曲線。血壓低時生活質量好。QIs紅軟基地
血壓控制對糖尿病及非糖尿病腎病GFR的影響QIs紅軟基地
糖尿病高血壓 QIs紅軟基地
蛋白尿QIs紅軟基地
蛋白尿促進腎病進展（MDRD、REIN研究）QIs紅軟基地
伴蛋白尿者心血管病的死亡率增加40倍（BMJ，1987，294：1651）QIs紅軟基地
控制蛋白尿的閾值為0.6g/24h（KI，2001，59：702）QIs紅軟基地
降蛋白尿越快越好，REIN研究（Lancet，1999，354：352）QIs紅軟基地
肥  胖QIs紅軟基地
 肥胖病人伴有繼發(fā)性FSGS，其中50%發(fā)展至ESRD。服ACEI后6-12月有降蛋白尿作用的逃逸現(xiàn)象，且與體重增加有關。QIs紅軟基地
 Praga對肥胖者患各種腎病伴蛋白尿進行前瞻性隨機對照研究，其中半數(shù)為2型糖尿病。用低熱量正常蛋白質飲食使體重降低基礎值的4.1±3%，尿蛋白減少30%，GFR穩(wěn)定。保持原有飲食習慣者蛋白尿增加，GFR降低。QIs紅軟基地
HbAlcQIs紅軟基地
1型糖尿病HbAlc中位數(shù)為9.2%QIs紅軟基地
　　　HbAlc在下限者，ＧＦＲ下降率為１.５ml/min/yrQIs紅軟基地
　　　 在上限者，ＧＦＲ下降率為６.１ml/min/yrQIs紅軟基地
２型糖尿病未證實控制血糖與GFR下降有關，但有一篇報告例外(NDT，1997，12:2015)QIs紅軟基地
２型糖尿病UKPDS研究顯示，將HbAlc控制在7.0％比7.9％可明顯降低微血管病的危險性QIs紅軟基地
高脂血癥QIs紅軟基地
增加周圍血管阻力QIs紅軟基地
降低心排血量QIs紅軟基地
損害內皮細胞功能QIs紅軟基地
LDL＞130mg/dl開始治療，目標值＜100mg/dlQIs紅軟基地
1型和2型糖尿病單因素分析證實血膽固醇水平與糖尿病進展有關。多因素分析未能證實。QIs紅軟基地
吸  煙QIs紅軟基地
有報告吸煙促進尿蛋白增多和GFR下降QIs紅軟基地
ACE基因多態(tài)性QIs紅軟基地
DD型與糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展有關。D等位基因比其他類型嚴重。10年內有95%進入ESRD，透析后死亡率高。1型糖尿病DD型用ACEI治療無效。QIs紅軟基地
ID型與1、2型糖尿病并發(fā)腎病的敏感性無關，但可預示腎病的嚴重性及進展QIs紅軟基地
糖尿病腎病DD、ID型易患冠心病QIs紅軟基地
預  防QIs紅軟基地
一級預防：治療無白蛋白尿但具有危險因素的病人QIs紅軟基地
二級預防：治療具有發(fā)生糖尿病腎病的高危險因素—如微量白蛋白尿病人QIs紅軟基地
三級預防：已有糖尿病腎病防止或延緩發(fā)展至ESRDQIs紅軟基地
一級預防：控制血壓和血糖QIs紅軟基地
糖尿病與高血壓QIs紅軟基地
高血壓并糖尿病    心血管病死亡率增加2倍以上QIs紅軟基地
高血壓死亡者        10%患有糖尿病QIs紅軟基地
糖尿病患者            44%的死因與高血壓有關QIs紅軟基地
糖尿病并發(fā)癥         35-75%與高血壓有關QIs紅軟基地
控制血壓QIs紅軟基地
UKPDS 38研究（BMJ 1998，317：703）QIs紅軟基地
目的：嚴格控制血壓是否減少糖尿病的合并癥和死亡率QIs紅軟基地
資料與方法：1148例高血壓及2型糖尿病病人QIs紅軟基地
 嚴格控制血壓組，BP 144/82±14/7mmHgQIs紅軟基地
      Captopril 25-100mg/d（n=400）或Atenolol 50-100mg/d（n=358）QIs紅軟基地
非嚴格控制血壓組 BP 154/87 ±16/7mmHg（P＜0.0001）QIs紅軟基地
    不用ACEI或β-B（n=390）QIs紅軟基地
結果：嚴格組6年后UAE≥50mg/L為20.3%QIs紅軟基地
           非嚴格組為28.5%（P=0.0085）QIs紅軟基地
           發(fā)生微量白蛋白尿的危險性降低29%（P=0.009）QIs紅軟基地
           發(fā)生蛋白尿的危險性降低39%（P=0.061）QIs紅軟基地
           ACEI與β-B無差別QIs紅軟基地
控制血壓目標QIs紅軟基地
血壓正常偏高者135/85mmHg比120/80mmHg發(fā)生終末期腎衰危險性高兩倍QIs紅軟基地
血壓超過130/85mmHg開始使用降壓藥QIs紅軟基地
   （Joint National Committee， JNC 提出）QIs紅軟基地
根據(jù)24h尿蛋白結果QIs紅軟基地
     >1g者    125/75mmHg    MABP 92mmHgQIs紅軟基地
      ≤1g者   130/80mmHg    MABP 97mmHgQIs紅軟基地
    （MDRD提出)QIs紅軟基地
控制血糖QIs紅軟基地
英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)QIs紅軟基地
微白蛋白尿發(fā)生率下降33%QIs紅軟基地
臨床蛋白尿發(fā)生率下降56%QIs紅軟基地
微血管并發(fā)癥下降35%QIs紅軟基地
UKPDS后續(xù)研究結果QIs紅軟基地
Stratton：HbAc1從5%升到11%的模型分析QIs紅軟基地
MI患病率增加2倍QIs紅軟基地
微血管患病率增加10倍QIs紅軟基地
糖尿病預防計劃（DPP) QIs紅軟基地
二甲雙胍 850mg Bid    1073例 對照組                       1082例QIs紅軟基地
平均隨訪2.8年QIs紅軟基地
與對照組相比，發(fā)生DM危險性下降31%QIs紅軟基地
糖尿病控制與并發(fā)癥的研究 (DCCT)QIs紅軟基地
目的    研究血糖控制對1型糖尿病并發(fā)癥發(fā)生和發(fā)展            的影響QIs紅軟基地
設計    病人被隨機分配至傳統(tǒng)治療組或使用胰島素QIs紅軟基地
        (多次注射、滴注泵）并進行血糖監(jiān)測的強化QIs紅軟基地
        治療組QIs紅軟基地
病人    1441例1型糖尿病人，平均隨訪6.5年QIs紅軟基地
DCCT: 強化血糖控制降低了糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和進展QIs紅軟基地
   并發(fā)癥         危險性下降(%)  可信區(qū)間(95%)QIs紅軟基地
視網(wǎng)膜病變出現(xiàn)         76              62-85QIs紅軟基地
(一級預防)QIs紅軟基地
視網(wǎng)膜病變進展          54                39-66QIs紅軟基地
(二級預防)QIs紅軟基地
尿白蛋白排泄QIs紅軟基地
(mg/24hr)QIs紅軟基地
 40          39                21-52QIs紅軟基地
 300          54                19-74QIs紅軟基地
5年中臨床腎病*         60                38-74QIs紅軟基地
* 除外了開始時就患有臨床期腎病的病人，   N＝1441       QIs紅軟基地
Hoodwert BJ et al ， Cleve Glin J Med， 1994; 61:34-37QIs紅軟基地
DCCT研究還顯示嚴格控制血壓使微量白蛋白尿的發(fā)生率降低39%，白蛋白尿的發(fā)生率降低54%。QIs紅軟基地
但在一級預防中仍有16%，二級預防中有26%發(fā)生微量白蛋白尿，且后果在3年后出現(xiàn)，說明還需要其他措施。QIs紅軟基地
血糖控制的目標值QIs紅軟基地
空腹血糖 FPG <6mmol/LQIs紅軟基地
餐后2h血糖PPG<7.8mmol/LQIs紅軟基地
糖化血紅蛋白HbA1C<7%，最好達6.5%或以下QIs紅軟基地
HbA1c的目標值（UKPDS結果）  QIs紅軟基地
二級預防QIs紅軟基地
美國糖尿病學會推薦                             糖尿病治療標準QIs紅軟基地
伴有白蛋白尿者，選用ACEI或ARBQIs紅軟基地
1型糖尿病伴有微量白蛋白尿或白蛋白尿，無論有無高血壓，首選ACEIQIs紅軟基地
2型糖尿病伴有微量白蛋白尿或白蛋白尿首選ARBQIs紅軟基地
對一類藥物不能耐受時，可換另一類藥物QIs紅軟基地
控制蛋白尿QIs紅軟基地
對12個臨床研究共698例1型糖尿病伴微量白蛋白尿應用ACEI隨訪一年進行薈萃分析表明：與安慰劑組相比，進展至白蛋白尿的危險性降低62%。OR0.38（95%CI，0.25-0.57）（Ann Intern Med2001，134：370）。QIs紅軟基地
血壓正常的2型糖尿病伴微量白蛋白尿病人應用ACEI后僅有12%發(fā)展至白蛋白尿，安慰劑組為42%。QIs紅軟基地
治療后2年UAE比安慰劑組低50%，蛋白尿轉陰者比安慰劑組大3倍。QIs紅軟基地
ACEI的作用持久（8年），且可使GFR維持正常。QIs紅軟基地
ACEI+ARB的降壓降蛋白尿效果優(yōu)于單一用藥。QIs紅軟基地
對血壓高的2型糖尿病伴微量白蛋尿病人，一年內ACEI治療效果優(yōu)于長效雙氫吡啶類CCB。4年后二者的效果相同。QIs紅軟基地
ARB通過非血流動力學途徑延緩腎病進展QIs紅軟基地
控制血糖QIs紅軟基地
嚴格控制血糖在短期內未看到明顯效果，但UKPDS研究隨訪15年，以發(fā)生蛋白尿和Scr增加1倍為終點，顯示有明顯效果。QIs紅軟基地
三級預防QIs紅軟基地
低蛋白飲食QIs紅軟基地
低蛋白飲食（＜0.8g/kg/d）可明顯降低尿蛋白的排泄率，延緩腎衰進展，OR0.56（95%CI，0.40-0.77）QIs紅軟基地
飲食治療（體重70kg）QIs紅軟基地
總熱量35 kcal/kg=2450 kcalQIs紅軟基地
蛋白質0.8g/kg=56g=224卡QIs紅軟基地
脂肪60g(540kcal)或非蛋白熱量的QIs紅軟基地
30%=74.2g(667.8kcal)QIs紅軟基地
糖1686kcal=421.5g或1558.2kcal=389.6gQIs紅軟基地
降蛋白尿越快越好，用藥開始即出現(xiàn)效果者，以后延緩GFR下降的效果也好。QIs紅軟基地
影響蛋白尿緩解的因素QIs紅軟基地
糖尿病病程QIs紅軟基地
蛋白尿水平QIs紅軟基地
HbAlcQIs紅軟基地
血壓QIs紅軟基地
總膽固醇QIs紅軟基地
性別（女性易緩解）QIs紅軟基地
血脂控制QIs紅軟基地
T2DM血脂異�；疾÷�QIs紅軟基地
 TC>5.5mmol/L             51%QIs紅軟基地
 TG>2.0mol/L               41%QIs紅軟基地
 LDL-C>4.2mmol/L        73%QIs紅軟基地
 HDL<0.9mmol/l           38%QIs紅軟基地
調脂治療目標（ADA）QIs紅軟基地
LDL-C <2.6mmol/LQIs紅軟基地
HDL-C>1.15mmol/L（男）QIs紅軟基地
             >1.40mmol/L（女）QIs紅軟基地
TG<1.7mmol/LQIs紅軟基地
TC<5.2mmol/LQIs紅軟基地
藥物治療QIs紅軟基地
降低LDL-CQIs紅軟基地
  首選: HMG-CoA 還原酶抑制劑(他汀類)QIs紅軟基地
  次選: 膽堿結合樹脂或非諾貝特QIs紅軟基地
提高HDL-C， 降低 TG QIs紅軟基地
  考慮選用貝特類和/或他汀類(煙酸相對禁忌)QIs紅軟基地
控制多種因素QIs紅軟基地
控制血壓、微量白蛋白、血糖，脂質代謝紊亂對延緩腎病，視網(wǎng)膜病變和自主神經(jīng)病變的發(fā)展均有效。QIs紅軟基地
預  后QIs紅軟基地
出現(xiàn)持續(xù)性蛋白尿后自然病程為5-7年。目前病程的中位數(shù)為16年（4-21年），35%死于ESRD。QIs紅軟基地
 QIs紅軟基地

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