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- 素材大。
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- 素材授權(quán):
- 免費(fèi)下載
- 素材格式:
- .ppt
- 素材上傳:
- ppt
- 上傳時(shí)間:
- 2017-02-16
- 素材編號(hào):
- 62850
- 素材類別:
- 疾病PPT
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素材預(yù)覽
這是一個(gè)關(guān)于肛管直腸惡性黑色素瘤PPT課件,這個(gè)PPT包含了病例思考,病因,概述,流行病學(xué),病因及發(fā)病機(jī)制,病理分期,臨床治療,小結(jié),轉(zhuǎn)移途徑,臨床表現(xiàn),大體組織分型等內(nèi)容。惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種,澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發(fā)地區(qū)。中國(guó)惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高,但由于醫(yī)生及病人對(duì)其嚴(yán)重性認(rèn)識(shí)不足,一般在就診時(shí)往往已為時(shí)太晚,治療效果極不滿意。該病好發(fā)于30~60歲,罕見(jiàn)的幼年性惡性黑色素瘤Spity報(bào)道了13例,年齡為1.5~12歲。年齡小者一般其惡性程度較低,手術(shù)切除后預(yù)后較好。在發(fā)病性別上幾乎無(wú)差別,唯病灶部位與性別有關(guān),發(fā)生在軀干者以男性居多,發(fā)生在肢體者女多于男,尤以面部雀斑型黑色素瘤多見(jiàn)于老年婦女,歡迎點(diǎn)擊下載肛管直腸惡性黑色素瘤PPT課件哦。
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肛管直腸惡性黑色素瘤anorectal malignant melanoma
病例思考
王某某 女 62歲 主訴“間斷性便血3月入院”
查體:肛門(mén)指診(胸膝位):距肛門(mén)3cm于右后壁可觸及一隆起型質(zhì)硬腫物,邊界清占腸周約1/3。
輔件:自帶腸鏡示:腺癌。二院病理會(huì)診為惡性腫瘤
術(shù)前診斷為直腸癌
行經(jīng)腹會(huì)陰聯(lián)合直腸癌根治術(shù)(Miles)
術(shù)后病理回報(bào):惡性黑色素瘤,侵及肌層。淋巴結(jié)3/5
內(nèi)容摘要(content)
概述summarize
流行病學(xué)epidemiology
病因Etiological factor
確切病因尚不明確Confirmative factor is still unknown
臨床表現(xiàn) Clinical manifestations
轉(zhuǎn)移途徑 Migration path
血行轉(zhuǎn)移(Blood metastatic)
直腸血管豐富,發(fā)生早,多轉(zhuǎn)移至肝肺腦骨。
淋巴轉(zhuǎn)移(Lymph node metastasis)
早期發(fā)生在腹股溝淋巴結(jié)、閉孔淋巴結(jié)、腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)、
髂總動(dòng)脈旁淋巴結(jié)
直接侵潤(rùn)(Direct invasion)
常直接侵及盆腔組織、不常侵及子宮、膀胱等鄰近器官
大體組織分型 histological type
惡性黑色素瘤AJCC分期ARMM PTNM
臨床及病理分期Clinical and pathological stage
綜合治療 Comprehensive treatment
綜合治療 Comprehensive treatment
用藥舉例 For example
ARMM合并肝轉(zhuǎn)移:
順鉑50mg/㎡經(jīng)胃十二指腸動(dòng)脈導(dǎo)管注入每2周1次,共8個(gè)周期
α干擾素5*(10^6)U皮下注射每4周的1~7d,12個(gè)周期
IL:29 *(10^6)U皮下注射每4周的5~9d,12個(gè)周期
達(dá)卡巴嗪200mg/ ㎡靜脈注射每4周的1~5d,最后4個(gè)周期
預(yù)后隨訪 Prognosis &follow-up
小結(jié)(conclusion)
惡性程度高,預(yù)后極差,術(shù)后5年生存率低于10%
臨床癥狀不典型,臨床病理易誤診,易延誤治療
手術(shù)是其首選治療方式
放化療均不敏感,綜合治療難
患者預(yù)后與腫瘤的大小厚度直接相關(guān)
靶向治療是未來(lái)治療的新趨勢(shì)
個(gè)體化治療是應(yīng)進(jìn)行的治療模式
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惡性黑色素瘤診斷PPT:這是一個(gè)關(guān)于惡性黑色素瘤診斷PPT,主要介紹了惡性黑色素瘤的概述、流行病學(xué)、病因?qū)W、病理類型、臨床病理分期、病理報(bào)告模式、治療流程和原則等內(nèi)容。惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種,澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發(fā)地區(qū)。中國(guó)惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高,但由于醫(yī)生及病人對(duì)其嚴(yán)重性認(rèn)識(shí)不足,一般在就診時(shí)往往已為時(shí)太晚,治療效果極不滿意。該病好發(fā)于30~60歲,罕見(jiàn)的幼年性惡性黑色素瘤Spity報(bào)道了13例,年齡為1.5~12歲。年齡小者一般其惡性程度較低,手術(shù)切除后預(yù)后較好。在發(fā)病性別上幾乎無(wú)差別,唯病灶部位與性別有關(guān),發(fā)生在軀干者以男性居多,發(fā)生在肢體者女多于男,尤以面部雀斑型黑色素瘤多見(jiàn)于老年婦女,歡迎點(diǎn)擊下載惡性黑色素瘤診斷PPT哦。
惡性黑色素瘤的護(hù)理PPT:這是一個(gè)關(guān)于惡性黑色素瘤的護(hù)理PPT,主要介紹了黑色素瘤是一種獨(dú)特的癌癥,大多數(shù)表現(xiàn)為色素性并發(fā)生于皮膚表面,大多數(shù)黑色素瘤是患者本人首先發(fā)現(xiàn)等內(nèi)容。對(duì)于內(nèi)臟或非內(nèi)臟器官遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,需接受組織學(xué)確診并行完整的分期研究。再次分期檢查通常包括腦部 MRI(或有靜脈對(duì)照的 CT 掃描),還有全身 PET-CT 或胸部、腹部和骨盆 CT,從而獲得黑色素瘤最常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位的影像學(xué)數(shù)據(jù)。組織學(xué)標(biāo)本至少應(yīng)分析 BRAFV600 是否存在突變或缺失。NRAS 或 KIT 突變的檢測(cè)也越來(lái)越多;包含數(shù)十至數(shù)百個(gè)癌癥相關(guān)基因的下一代測(cè)序會(huì)為黑色素瘤潛在突變提供大量數(shù)據(jù),歡迎點(diǎn)擊下載惡性黑色素瘤的護(hù)理PPT哦。